Un año después de recibir la aprobación de la
Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), una
nueva droga contra la obesidad estará disponible en el país desde el próximo de
martes.
El organismo aprobó Belviq, un medicamento oral por
prescripción, en junio de 2012. La demora en su salida al mercado se debió en
parte a una revisión de la Administración de Cumplimiento de Leyes sobre las
Drogas, la agencia antidroga del gobierno norteamericano.
Podrán obtener la droga aquellas personas con un
índice de masa corporal superior a 30 o aquellos con un IMC de 27 que tengan
alguna condición médica vinculada con el peso, como la diabetes tipo 2.
Belviq, tal como especificó la FDA el año pasado,
está pensada como un “suplemento al ejercicio y a una dieta saludable”.
El medicamento trabaja activando un receptor de serotonina
en el cerebro, que podría ayudar a una persona a comer menos y sentirse
satisfecha después de comer ingerir menores porciones de comida, precisó la
FDA.
Belviq recibió el aval oficial casi al mismo tiempo
que otra píldora para bajar de peso, Qsymia, que fue lanzada al mercado en
septiembre.
La pérdida de peso es modesta con ambas drogas.
Durante las pruebas clínicas, los pacientes pasaron de un promedio de 103 kilos
a 93 con Qsymia: con Belviq, el peso promedio cayó de 100 kilos a 94.
Al momento de la aprobación, la FDA indicó que el
fabricante de Belviq, Arena Pharmaceuticals, debería realizar seis estudios,
incluyendo uno sobre los efectos cardiovasculares a largo plazo para evaluar
los riesgos de ataques cardíacos.
Los efectos secundarios más comunes de Belviq en
pacientes no diabéticos incluyeron dolores de cabeza, mareos y fatiga, según el
organismo. Aquellos pacientes con diabetes sufrieron dolores y caídas de azúcar
en sangre.
“Se desconoce si Belviq modifica los riesgos de
problemas cardíacos”, afirma el sitio del medicamento.
Fuente CNN
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