MADRID (12 Agosto 2014).- La Organización Mundial de la Salud (OMS) da su
visto bueno para que se utilice el medicamento experimental Zmapp a los
pacientes como una medida preventiva o terapéutica. Sin embargo, tres
tratamientos después -administrados a dos estadounidenses y al sacerdote
español Miguel Pajares, fallecido esta mañana- y las dosis están agotadas.
Según ha confirmado la compañía productora, la empresa californiana Mapp
Biopharmaceutical, el medicamento suministrado "Zmapp está agotado".
Antes de llegar al fin de las existencias, sí que ha
podido suministrarse este lunes el último tratamiento a un país de África Occidental,
supuestamente Liberia, después de su solicitud la semana pasada.
La OMS ha querido dejar claro que no está
involucrada en la mediación entre las peticiones de varios países del fármaco y
la empresa farmacéutica. De hecho, ha desmentido que haya autorizado el envío
de la terapia a Liberia para luchar contra el brote del ébola. "La OMS no
tiene ninguna responsabilidad en el envío de tratamiento alguno a los países
(afectados) porque no tenemos ningún tratamiento en reserva", ha señalado
una portavoz de esta organización, Fadela Chaib.
No obstante, este organismo, después del debate
celebrado ayer por un comité de expertos, ha aprobado el uso de este
medicamento experimental. "Teniendo en cuenta las circunstancias de la
epidemia y siempre que se cumplan ciertas condiciones, el comité llegó a un
consenso por considerar que es ético ofrecer tratamientos no aprobados cuya
eficacia y efectos secundarios aún no se conocen, como un posible tratamiento o
preventivo ", señala la organización en un comunicado.
Para el empleo de éste y otros fármacos
experimentales, la OMS señala que los países se deben guiar por ciertos
criterios éticos. "Estos incluyen la transparencia sobre todos los
aspectos de la atención, el consentimiento informado, la libertad de elección,
la confidencialidad, el respeto a la persona, la preservación de la dignidad y
la participación de la comunidad", explica.
"Hay una obligación moral de recoger y
compartir todos los datos generados, incluyendo los tratamientos previstos como
'uso compasivo' (el acceso a un fármaco no aprobado fuera de un ensayo
clínico)", indica la OMS. Sin embargo, insisten en que "el uso de
estas intervenciones puede ser evaluado científicamente para garantizar una
información oportuna y precisa sobre la seguridad y eficacia de estas
intervenciones en investigación".
La OMS ha aclarado que la utilización de un
tratamiento nuevo en un determinado país depende de acuerdos entre las
autoridades sanitarias nacionales y los laboratorios, y que no se requiere en
ningún caso de la autorización de la OMS.
Esta entidad puede proporcionar asesoría técnica si
así se lo solicitan. De hecho, la directora general, Margaret Chan, está en
contacto permanente con los presidentes de los cuatro países africanos con
casos de ébola y que la cuestión del uso de algún tratamiento experimental
surgió en una de esas conversaciones. Sin embargo, desde esta institución se
insiste en no juega ningún rol activo en su envío.
El brote del ébola en África Occidental ha causado
hasta el momento la muerte de 1.2013 personas, según el último informe publicado
por la OMS. El total de casos conocidos se eleva a 1.848. En los últimos días,
el mayor número de infecciones y muertes se han registrado en Liberia, con 45 y
29, respectivamente; seguida de Sierra Leona, con 13 y 17; Guinea Conakry con
11 y 6, mientras que en Nigeria no se ha producido ningún caso más ni tampoco
ninguna muerte.
Por
ÁNGELES LÓPEZ/El Mundo
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