Hombre de 54 años de edad de New Hampshire recibe trasplante de riñón de cerdo en el Hospital General de Massachusetts

BOSTON, Massachusetts (9 Septiembre 2025).- Un autodenominado apasionado de la ciencia es el último estadounidense en recibir un trasplante experimental de riñón de cerdo, en un momento crucial para demostrar si los órganos animales realmente podrían salvar vidas humanas.

El hombre de 54 años, residente de New Hampshire, se encuentra bien tras su operación del 14 de junio, anunciaron el lunes los médicos del Hospital General de Massachusetts.

"Tenía muchas ganas de contribuir a la ciencia", declaró Bill Stewart, entrenador deportivo de Dover, New Hampshire, a The Associated Press.

Ese no es el único hito que está marcando el equipo del Hospital General de Massachusetts: un riñón de cerdo ha mantenido a otro hombre de New Hampshire, Tim Andrews, sin diálisis durante un récord de siete meses, y la cifra sigue aumentando. Hasta ahora, la duración máxima conocida de un trasplante de órgano de cerdo modificado genéticamente era de 130 días.

Con base en las lecciones aprendidas por los hombres de New Hampshire y en otros intentos puntuales, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó a la productora de cerdos eGenesis a iniciar un riguroso estudio de xenotrasplantes de riñón. “Actualmente tenemos un cuello de botella” para encontrar suficientes órganos humanos, afirmó el Dr. Leonardo Riella, especialista en riñones del Hospital General de Massachusetts, quien ayudará a dirigir el nuevo ensayo clínico.

Más de 100,000 personas están en la lista de espera para trasplantes en Estados Unidos, la mayoría necesita un riñón, y miles mueren en espera. Como alternativa, los científicos están modificando genéticamente cerdos para que sus órganos sean más parecidos a los humanos y menos propensos a ser atacados y destruidos inmediatamente por el sistema inmunitario.

Los experimentos iniciales, con dos corazones y dos riñones, fueron de corta duración e incluyeron pacientes muy enfermos. Investigadores chinos también anunciaron recientemente un xenotrasplante de riñón, pero dieron poca información. Posteriormente, una mujer de Alabama cuyo riñón de cerdo duró 130 días antes de que el rechazo provocara su extracción, obligándola a volver a diálisis, ayudó a los investigadores a centrarse en pacientes menos enfermos.

En New Hampshire, la hipertensión arterial provocó la insuficiencia renal de Stewart, pero no tenía otros problemas de salud. Puede llevar hasta siete años para que personas con su tipo de sangre encuentren un riñón compatible de un donante fallecido, y algunos posibles donantes vivos no cumplían los requisitos. Tras dos años en diálisis, se enteró del último receptor de xenotrasplante del Hospital General de Massachusetts, Andrews, y solicitó ser el siguiente candidato.

"Siempre he sido un poco aficionado a la ciencia", dijo Stewart. Consciente de lo novedosos que son estos experimentos, buscó el consejo de Andrews y finalmente decidió: "En el peor de los casos, siempre pueden extirparlo".

Emocionado de no tener que seguir consumiendo tiempo y energía por la diálisis, Stewart dijo que está volviendo a sus tareas de oficina y visitó su antigua clínica de diálisis para "contarles a todos que estoy bien y quizás dar algo de esperanza a algunas personas".

Riella, la nefróloga, comentó que Stewart se ajustó la medicación antirrechazo para contrarrestar una preocupación inicial y que Andrews ha necesitado ajustes similares. Dijo que es demasiado pronto para predecir cuánto tiempo podrían durar los riñones de cerdo, pero sería útil incluso si inicialmente permiten que las personas dejen de someterse a diálisis hasta que obtengan un órgano humano compatible.

"Un año, ojalá más; eso ya es una gran ventaja", dijo.

El nuevo ensayo eGenesis proporcionará trasplantes de riñón de cerdo modificado genéticamente a 30 personas de 50 años o más que estén en diálisis y en lista de espera para trasplantes. Otro desarrollador de órganos de cerdo modificados genéticamente, United Therapeutics, está a punto de comenzar a inscribir a personas en un estudio similar aprobado por la FDA.

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