UNIÓN EUROPEA: LA VACUNA RUSA SPUTNIK V ES "UNA BUENA NOTICIA PARA LA HUMANIDAD"
MOSCÚ, Rusia (5 Febrero 2021).- La vacuna rusa Sputnik V, desarrollada por el centro de investigación Gamaleya de Moscú, es "una buena noticia para la humanidad", afirmó este viernes el jefe de la diplomacia europea, Josep Borrell, que se encuentra de visita en Moscú.
"Felicito a Rusia por su éxito y es una buena
noticia para toda la humanidad, porque significa que tenemos más herramientas
para enfrentar la pandemia", declaró el jefe de la diplomacia europea
durante una conferencia de prensa junto con el ministro de Asuntos Exteriores
ruso, Serguéi Lavrov.
Borrell afirmó estar "muy feliz" de leer
"el informe científico publicado en la prestigiosa revista científica The
Lancet, que explica el desempeño de la vacuna rusa" y expresó su esperanza
de que la Agencia Europea de Medicamentos pueda aprobar el fármaco para su uso
en el territorio del bloque.
"Espero que la agencia médica europea pueda
certificar la eficacia de esta vacuna para ser utilizada en los Estados de la
Unión Europea. Será una buena noticia, porque, como saben, estamos ante una
escasez de vacunas", aseveró el alto representante de la Unión para
Asuntos Exteriores y Política de Seguridad.
La reconocida revista médica The Lancet publicó este
martes los datos de los resultados de la fase III de los ensayos clínicos de la
vacuna rusa Sputnik V, que confirman que el antídoto tiene una eficacia general
de más del 91 %, no causa efectos secundarios graves y es adecuado para todos
los grupos de edad.
El uso de la Sputnik V ya ha sido aprobado en un total
de 18 países, incluidos Argentina, Bolivia, Emiratos Árabes Unidos, Irán,
México, Nicaragua y Venezuela. Además, según los creadores del fármaco, ya han
recibido solicitaciones de más de 1.200 millones de dosis provenientes de 50
países del mundo.
El
"prestigioso club" de vacunas
Según un artículo publicado este jueves en la revista
Politico, hasta ahora la Sputnik V había sido considerada la única vía de
vacunación por parte de países de ingresos bajos y medianos, al igual que los
antígenos de las farmacéuticas chinas Sinovac y Sinopharm. Sin embargo, el
reciente informe de The Lancet finalmente le ha brindado el reconocimiento de
la comunidad científica internacional.
Según opina Teresa Fallon, directora del Centro de
Estudios Rusia-Europa-Asia (CREAS) de Bruselas, la confirmación de la eficacia
de la Sputnik V por parte de una revista tan confiable como The Lancet, le
abrió la entrada al "prestigioso club" de las tres vacunas más
efectivas del mundo.
De hecho, en comparación con otras vacunas anticovid
con una eficacia de más del 90%, el preparado del centro Gamaleya tiene varias
ventajas significativas en términos de costo y logística. Las dos dosis de
Sputnik V requeridas para inmunizar a una persona cuestan menos de 20 dólares,
el mismo precio que piden sus contrapartes extranjeras con similar nivel de efectividad
por una sola dosis.
Además, la Sputnik V no requiere de temperaturas
extremadamente bajas de hasta -70 grados centígrados, como las vacunas de
Moderna y BioNTech/Pfizer, basadas en tecnología de ARNm, y puede conservarse
entre 2 y 8 grados centígrados (temperatura normal de un refrigerador).
Elaborada de forma artificial, sin ningún elemento del
SARS-CoV-2 en su composición, la Sputnik V se presenta en forma de una solución
congelada, que luego se descongela y se administra por vía intramuscular.
La vacuna consta de dos componentes
biotecnológicamente modificados que contienen el gen de la proteína S del virus
SARS-CoV-2. Se trata de dos vectores adenovirales recombinantes basados en el
serotipo 26 (componente I, rAd26) y en el serotipo 5 (componente II, rAd5) del
adenovirus humano.
Tanto el antígeno de Pfizer y BioNTech como el Moderna
se basan en la tecnología de ARN mensajero, de la que deriva la principal
desventaja de estos dos fármacos: el material genético del que se elaboran
necesita especiales condiciones de ultracongelación y el uso de hielo seco, considerado
un material peligroso.
Combinación
de Sputnik V y Astrazeneca
Según informó esta semana el jefe del Fondo de
Inversión Directa de Rusia (RDIF), Kirill Dmítriev, la semana que viene arrancarán
en Azerbaiyán y Emiratos Árabes Unidos los primeros ensayos de la vacunación
combinada de Sputnik V y de la británica AZD1222, desarrollada por la
biofarmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
A finales del año pasado, el centro Gamaleya, el RDIF,
AstraZeneca y la empresa R-Pharm firmaron un memorando de cooperación en la
lucha contra el coronavirus. Los investigadorese esperan aumentar la
efectividad de la AZD1222, de aproximadamente el 70 %, al combinar uno de sus
componentes con otro de la Sputnik V.
Fuente: ACTUALIDAD RT
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