MANILA (28 Julio 2014).- Científicos dicen haber desarrollado la primera
vacuna en contra del dengue que funcione a gran escala.
Investigaciones de la revista Lancet sugieren que
más de un 50% de los niños a los que se le suministró la vacuna están
protegidos de la enfermedad.
La mitad del mundo está en riesgo de contraer el
virus transmitido por mosquitos.
Los expertos dicen que aunque el estudio tan
esperado es prometedor, las vacunas con mayor eficacia son cruciales
Actualmente no existen tratamientos para prevenir la
fiebre del dengue, una enfermedad que afecta a más de un millón de personas al
año.
“Lo mejor hasta ahora”
Investigadores de cinco centros en Asia trataron a
6,000 niños de entre 2 y 14 años de edad
como, siendo la prueba de última fase más grande hasta la fecha.
El 56% presentaron protección ante el virus por un
espacio de dos años.
Funcionó mejor para los niños con ciertos subtipos
del virus y en los que habían sido expuestos a la enfermedad antes.
La vacuna tuvo mayor impacto en casos de enfermedad
severa, reduciendo el número de personas que necesitan tratamiento en un
hospital y evitando el 80% de casos de
fiebre hemorrágica, una complicación potencialmente mortal.
La autora principal, la doctora Maria Rosario
Capeding, del Instituto de Investigación de Medicina Tropical en Filipinas,
dijo a la BBC que: "Teniendo en cuenta que el dengue es un problema de
salud en la mayoría de los países asiáticos, los resultados tienen el potencial
de tener un impacto enorme en la salud pública”.
“Un 56% de reducción, aunque moderada, puede
traducirse a un enorme beneficio para países donde la enfermedad es una plaga”,
añadió.
Biología compleja
El profesor Martin Hibberd de la Escuela de Higiene
y Medicina Tropical en Londres, quien no estuvo involucrado en la
investigación, sostuvo que “la biología del dengue es compleja y ha preocupado
a los investigadores por muchos años”.
“Estoy muy contento que han podido atacar esto, pero
me decepciona que (la vacuna) sea solo 56% efectiva, mucho más bajo que
nuestros objetivos normales”, mencionó.
Hibberd sugiere que se monitoree por espacio de
cinco años las personas a las que se les fue administrada la vacuna para
asegurar que siga funcionando de manera segura.
Sanofi-Pasteur, la compañía financiando el estudio,
tiene planes de aplicar para aprobación una vez finalicen los análisis de la
segunda prueba en América Latina y el Caribe.
Fuente
BBCMundo


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