"Prometedora" la primera vacuna contra el dengue

MANILA (28 Julio 2014).- Científicos dicen haber desarrollado la primera vacuna en contra del dengue que funcione a gran escala.

Investigaciones de la revista Lancet sugieren que más de un 50% de los niños a los que se le suministró la vacuna están protegidos de la enfermedad.

La mitad del mundo está en riesgo de contraer el virus transmitido por mosquitos.

Los expertos dicen que aunque el estudio tan esperado es prometedor, las vacunas con mayor eficacia son cruciales

Actualmente no existen tratamientos para prevenir la fiebre del dengue, una enfermedad que afecta a más de un millón de personas al año.

“Lo mejor hasta ahora”

Investigadores de cinco centros en Asia trataron a 6,000 niños  de entre 2 y 14 años de edad como, siendo la prueba de última fase más grande hasta la fecha.

El 56% presentaron protección ante el virus por un espacio de dos años.

Funcionó mejor para los niños con ciertos subtipos del virus y en los que habían sido expuestos a la enfermedad antes.

La vacuna tuvo mayor impacto en casos de enfermedad severa, reduciendo el número de personas que necesitan tratamiento en un hospital y evitando  el 80% de casos de fiebre hemorrágica, una complicación potencialmente mortal.

La autora principal, la doctora Maria Rosario Capeding, del Instituto de Investigación de Medicina Tropical en Filipinas, dijo a la BBC que: "Teniendo en cuenta que el dengue es un problema de salud en la mayoría de los países asiáticos, los resultados tienen el potencial de tener un impacto enorme en la salud pública”.

“Un 56% de reducción, aunque moderada, puede traducirse a un enorme beneficio para países donde la enfermedad es una plaga”, añadió.

Biología compleja

El profesor Martin Hibberd de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical en Londres, quien no estuvo involucrado en la investigación, sostuvo que “la biología del dengue es compleja y ha preocupado a los investigadores por muchos años”.

“Estoy muy contento que han podido atacar esto, pero me decepciona que (la vacuna) sea solo 56% efectiva, mucho más bajo que nuestros objetivos normales”, mencionó.

Hibberd sugiere que se monitoree por espacio de cinco años las personas a las que se les fue administrada la vacuna para asegurar que siga funcionando de manera segura.

Sanofi-Pasteur, la compañía financiando el estudio, tiene planes de aplicar para aprobación una vez finalicen los análisis de la segunda prueba en América Latina y el Caribe.





Fuente BBCMundo

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